光合仪和SWAN氧电极测定光合速率的区别；
 

　　根据光合作用的总反应式：
 

　　CO2 + 2H2O* + 4.69kJ → (CH2O) + O*2↑+ H2O
 

　　无论用氧电极测定O2的释放还是用光合仪(红外线CO2气体分析仪法)测定CO2的吸收测定光合速率应该相同，然而实际情况并非如此。
 

　　光合作用过程中每生成一个O2分子将会有四个电子进入电子传递链，经过电子传递体的电子传递过程，传递给NADPH，NADPH和ATP还原一个CO2分子，这种情况下是相等的。然而，电子经电子传递链后并非都将电子传递给NADPH。部分电子传给氧，进入米勒反应，还有部分电子用在氮(N)代谢和硫(S)代谢和光呼吸过程中，在逆境条件下用来非还原CO2的电子比例增加。因此，实际情况下并非是每释放一个O2分子就吸收一个CO2分子。
 

　　再者液相氧电极测定O2的释放过程是在NaHCO3溶液中进行的，NaHCO3溶液提供饱和CO2，且消除了气孔限制对光合速率的影响。气相氧电极测定O2的释放也是在饱和CO2条件下测定，还有就是氧电极测定光合速率是在离体条件下测定。而光合仪(红外线CO2气体分析仪法)测定CO2的吸收，受到气孔和CO2浓度的限制，因此用光合仪和氧电极测定的光合速率的的大小是不一致的。一般来说，用氧电极测定的光合速率要大于用光合仪测定的光合速率。
 

　　SWAN氧电极法除了可以测定光合速率外，还可以用于测定各种生物体及活性物质的耗氧或放氧反应，例如可以测定某些酶的活性及呼吸途径的研究，并且能够很好地控制反应条件。用氧电极测定光合速率可以消除气孔限制对光合的影响，为科研提供有力的数据支持。zui重要的一点就是应用液相氧电极，可以测定一些光合仪不能测定的小的植物材料如藻类、苔藓类、浮游植物、悬浮细胞、芽、茎等的光合速率。