球泡和液接界污染后先用以下溶剂清洗，再用去离子水洗去溶剂，将电极浸入浸泡液中活化。

污染物清洗剂

无机金属氧化物低于1mol/L稀酸

有机油脂类物质稀洗涤剂（弱酸性）

树脂高分子物质稀酒精、丙酮、乙醚

蛋白质血球沉淀物酸性酶溶液（食母生片）

颜料类物质稀漂白液、过氧化氢

2．如何检测8362纯水PH电极的好坏？

用户可按下表数据进行检测8362纯水PH电极的好坏，步骤如下（PH计调至mV档）

（1）测试零电位PH值，零点PH值：7±0.5PH

8362纯水PH电极插入PH4.00缓冲溶液中,稳定后读数(预先测试出溶液的温度).例如25℃时读数值

E1′=186mV(取值),而准确值为178mV(见表格)则误差值186-178=8mV,换算成PH值:8/59.16=0.14PH（59.16mV/PH是25℃时的K值,见表格)。因此零点PH值合格。一般新电极零电位误差≤±0.3PH，如零电位误差＞±0.5PH，电极的测试误差会比较大，尤其当测试溶液温度变化较大时误差会更大。如果测试精度要求不高，则零电位误差值还可以大一些，但zui大不能超过1PH。

（2）测试8362纯水PH电极百分理论论斜率（PTS）

记录一步聚中的测试数据186mV，将电极清洗后再插入PH9.18缓冲溶液中,稳定后读数,E2′=111mV(取值),△E1′=E1′+E2′=186+111=297mV,与表格中的△E对照,PTS=97%,合格,一般新电极PTS≥97%,使用长久的电极可以放宽一些,但一般应PTS≥95%,除非测试精度要求很低.

(3)将电极清洗后再插入PH4.00缓冲液，将读数与步聚（1）中的数据比较，其误差应≤±2mV，否则表示电极重复性较差。

(4)电极的测试读数应该在30～60秒内稳定，否则表示电极响应太慢。

3.何修复8362纯水PH电极？PH复合电极的“损坏”，其现象是敏感梯度降低、响应慢、读数重复性差，可能由以下三种因素引起，一般客户可以采用适当的方法予以修复。

（1）电极球泡和液接界受污染，可以用细的毛刷、棉花或牙签等，仔细去除污物。有些塑壳电极头部的保护罩可以旋下，清洗就方便了，如污染严重，可按第22条的方法用清洁剂清洗。

（2）外参比溶液受污染，有些电极的结构是可添加溶液的，此时，可用针筒将电极的外参比溶液抽净，配制新的3.3mol/L或饱和KCL溶液，再加进去，注意*、二次加进去时再要抽出来，以便将电极内腔清洗净。

（3）玻璃敏感膜老化：将电极球泡用0.1mol/L稀盐酸(9mL盐酸用纯水稀释至100mL)浸泡24小时用纯水洗净,再用电极浸泡溶液浸泡24小时.如果钝化比较严重,也可以将电极下端浸泡在45的氢氟酸溶液中3～5秒钟(溶液配制:4mL氢氟酸用纯水稀释至100mL),用纯水洗净,然后在电极浸泡溶液中浸泡24小时,使其恢复性能。

4.8362纯水PH电极为何要浸泡？8362纯水PH电极使用前必须浸泡，因为PH球泡是一种特殊的玻璃膜，在玻璃膜表有一很薄的凝胶层，它只有在充分湿润的条件下才能与溶液中的氢离子有良好的影响。同时，玻璃电极经过浸泡，可以使不对称电势大大下降并趋向稳定。PH玻璃电极一般可以用蒸馏水或PH4缓冲溶液浸泡。通常用PH4缓冲溶液浸泡更好上些，浸泡时间至24小时或更长，根据球泡玻璃膜厚度、电极老化程度而不同。同时，参比电极的液接界也需要浸泡。因为如果液接界干涸会使液接界电势增大或不稳定，参比电极的浸泡液必须和参比电极的外参比溶液一致，即3.3mol/LKCL溶液或饱和KCL溶液，浸泡时间一般几小时即可。

另外，8362纯水PH电极也不能浸泡在中性或碱性缓冲溶液中，长期浸泡在此类溶液中会使PH玻璃膜响应迟钝。正确的8362纯水PH电极浸泡液的配制：取PH4.00缓冲剂（250mL）一包，溶于250mL纯水中，再加入56克分析纯KCL，适当加热，搅拌至*溶解即成。